Zīmes un cēloņi Horner sindromu
 Horner sindroms medicīnā sauc par klīnisko sindromu, ko raksturo traucēta inervāciju no simpātiskās nervu sistēmas. Slimība izpaužas, pirmkārt, sakāvi oculomotor nervs, kas paredz, paplašināšanu un kontrakcijas skolēniem, un arī ļauj jums atvērt un aizvērt acis. Tāpēc šī patoloģija noved pie izmaiņām vienā no skolēnu un bezdarbības gadsimta. Vairumā gadījumu, Horner sindroms rodas sakarā ar noteiktām slimībām, veicot papildu simptoms slimības.

Cēloņi Horner sindromu

Ir divu veidu Horner sindromu: primārās un sekundārās. Primārais, vai idiopātiska, ir sava veida sevis patoloģijas, nav radušās, izpildot kādas slimības. Visas klīniskās pazīmes šajā gadījumā regresēt ar sevi. Sekundārie darbojas kā veida rezultātā noteiktu slimību. Tādējādi, var noteikt vairākas biežākajiem iemesliem Horner sindroms:

  • Audzēji smadzenēs un muguras smadzenēs;
  • Augšējā daļā, plaušu (tā saukto audzēja Pancoast) audzējs;
  • Dažādas traumas smadzeņu un muguras smadzeņu;
  • Iekaisuma slimības pirmo ribu;
  • Iekaisums augšējā mugurkaula;
  • Iekaisuma slimības, centrālās nervu sistēmas;
  • Iekaisums vidusdaļā auss;
  • Asiņošana smadzenēs (insults);
  • Trīszaru nerva neiralģija;
  • Migrēna;
  • Multiplā skleroze;
  • Aortas aneirisma;
  • Myasthenia gravis;
  • Hiperplāziju vairogdziedzera ar goiter;
  • Dažādas toksicitāte (piemēram, alkohols).

Medicīna apzinās dažus gadījumus, kad iemesls Horner sindromu atbalstīto operācija, pēc kuras izstrādājusi šo patoloģiju. Ļoti reti, tā var būt arī iedzimta.

Bērniem, slimība ir reti: tikai 1, 42 gadījumi uz 100 000 bērnu. Tomēr jāatzīmē, ka Horner sindroms jaundzimušajiem ne vienmēr ir iedzimti traucējumi. Gandrīz puse no lietām šķiet rezultātu operācijas. Visbiežākais iemesls šādās situācijās ir rotācija augļa, dzimšanas grūtības plecu, aizkavētas dzemdības un izmantošanu dzemdību pinceti. Pēdējais faktors (knaibles) dažos gadījumos, provocē Horner sindromu jaundzimušajiem dēļ secēšanas iekšējā miega artērijā bērna.

Par Horner sindroma simptomi

Par Horner sindroma simptomi ir diezgan specifiska, tāpēc viņam viegli noteikt klātbūtni šīs slimības cilvēkiem. Pēc izvēles, prezentēt visas pazīmes, bet klātbūtne vismaz divām no tām jau teica par šo slimību. Apsveriet galvenos simptomus sindroms:

  • Krampji;
  • Ptoze;
  • Apgrieztais ptoze;
  • Enophthalmos;
  • Heterohromiju;
  • Anhidrosis.

Miozītu zāles, ko sauc zīlītes sašaurinātas, un ptozi - ar acs augšējā plakstiņa, kura rada sašaurinājums plaisa acis. Arī pacientiem var rasties paaugstināts apakšējo plakstiņu ptozi, vai apgriezts.

Enophthalmos ir atvilkšanas no acs ābola, kas ir bieži simptoms patoloģiju. Horner sindroms zīdaiņiem bieži var izpausties caur heterohromiju - atšķirīgu krāsu varavīksnes krāsas acīm. Bieži vien, tas ir arī novērots pacientiem ar nevienmērīgu krāsojumu.

Anhidrosis šīs slimības simptomu, kas daļēji novērš normālu svīšanu uz skarto pusi sejas. Turklāt izstrādes process samazinājusies asaru šķidrumu.

Ja Horner sindroms ir arī bieži novērota asinsvadu paplašināšanos uz acs ābola un pārkāpumu reakcijas skolēna pret gaismu. Jo vesels cilvēks ar spēcīgu apgaismojumu skolēnu sašaurinājums, jo tumsā, gluži pretēji, paplašinās, savukārt pacientiem ar tieksmi uz šo slimību, šis process ir ievērojami atpalikuši.

Kā, lai ārstētu Horner sindromu

Lai zinātu, kā izturēties pret Horner sindromu, jums ir vispirms pārbaudīt diagnozi un noteikt smaguma slimības. Šodien ir dažas pamata testus, ar kuru izveidota klātbūtne šīs slimības cilvēkiem:

  • Tests ar oftalmoskopu, atklājot kavēšanās paplašinātas zīlītes;
  • Paredrinom tests, kas palīdz noteikt cēloni mioze;
  • Tests ar kokaīna acu pilieni: kad iepilināšanas veseliem cilvēkiem bloķēts atpakaļsaistes no norepinefrīna, kas veicina dilatācija skolēnu. Ja ir trūkums Horner sindroms norepinefrīna, un tādēļ nav paplašinājumu.
  • Testu ar abām acīm, krītot šķīdumu m-holinoblokatoram kas uztver sindroms uz to pašu principu kā iepriekšējā pārbaudē.

 Horner sindroms - klīniskā aina
 Jāatzīmē, ka forma idiopātiska sindroma, kā minēts iepriekš, var iet patstāvīgi, tādēļ nav nepieciešama īpaša attieksme. Iegūtās kā klīniskā sindroma rezultātā radītā jebkuras slimības, gluži pretēji, tas ir saistīts ar pamatīgu diagnozi un turpmāko ārstniecības kursu. Galu galā, neskatoties uz to, ka patoloģija pati par sevi nerada nopietnu risku cilvēka veselībai, iemesls tās attīstību nevar ignorēt.

Tādēļ, lai zinātu, kā izturēties pret Horner sindromu, tas ir nepieciešams, lai izveidotu slimību viņš izraisīja, un sākt novērst tā sekas. Vienlaikus slimību ārstēšanai izmanto divas pamatmetodes: plastiskā ķirurģija un neirostimulācijas. Pirmā metode ir vērsta uz plastmasas korekcijas izrunā kosmētiskiem defektiem, kas pavada slimības. Ja mēs savukārt uz profesionālu ķirurgs, ir iespējams atjaunot pareizo formu acs un vecuma starpība.

Neirostimulācijas ietver arī ietekmi uz skarto nervu un muskuļu pašreizējo impulsiem, kas tiek nosūtīti uz īpašiem elektrodiem novietoti uz ādas. Šī procedūra ir spējīgs atgūt un sagatavoties nākotnes regulāru slodzi pat ļoti vājas muskuļus. Jāatzīmē, ka, neskatoties uz to, ka neirostimulācijas diezgan sāpīgs, tas ir visefektīvākais līdzeklis, lai Horner sindromu kā uzlabo asinsriti un vielmaiņu, atjaunojot nepieciešams muskuļu tonuss.





Яндекс.Метрика