Ataksija - neiromuskulāra motorikas traucējumi, ko raksturo zaudējumu koordinācijas, līdzsvara zudumu, un miera un ejot. Koordinācijas trūkums starp dažādām muskuļu var rasties no dažām daļām smadzeņu bojājumu vai vestibulārā aparāta, kas dažkārt izraisījuši ģenētisku noslieci. Ārstēšana ataksiju un prognozi par tās attīstību ir atkarīgi no cēloņa slimības.

Veidi ataksija

 Smadzenīšu ataksija - cēloņi, diagnostika un ārstēšana
 Klīniskajā praksē, šādu veidu ataksija:

  • Jutība;
  • Vestibulārā;
  • Garozas vai frontālās;
  • Smadzenīšu.

Kad maņu ataksija pārkāpis dziļas jutīguma šķiedras, kas pārvadā informāciju par apkārtējās zonas iezīmes un nostāju organismā tajā. Iemesls var būt sakāve aizmugurējā slejās muguras smadzeņu vai muguras nervu talāmu, un polineiropātija deficītu un B12 vitamīnu.

Par pārbaudē atklājās maņu ataksija simptomi:

  • Atkarība no koordināciju redzes lauka;
  • Pārkāpums vibrācijas un joint-muskuļu jutīgumu;
  • Zaudējumi no līdzsvara ar aizvērtām acīm Romberg;
  • Zudumu vai samazinājumu cīpslu refleksu;
  • Nestabila gaita.

Raksturīga iezīme maņu ataksija - sajūta ejot uz paklāja vai vilnas. Lai kompensētu kustību traucējumiem, pacientiem tiek nepārtraukti meklē pie viņa kājām, un paceļas augstu un spēcīgas kājas saliektas pie ceļa un gūžas locītavas, un pēc tam nolaist uz zemes ar spēku visa vienīgais.

Kad vestibulārā disfunkcija, vestibulārā ataksija noved pie konkrētā gaitas traucējumi, vertigo, slikta dūša un vemšana. Visi simptomi ir sliktāks asiem pagriezieniem galvas, un izmaiņas ķermeņa stāvokli laikā. Iespējams dzirdes zudums un horizontāls nistagms - patvaļīgas kustības eyeballs. Šī slimība veids var izraisīt cilmes encefalītu, ausu infekcijām, audzējiem smadzeņu vēderiņus un Menjēra sindromu.

Garozas ataksija izraisa traucējumi, pieres daivas smadzenēs, kā rezultātā disfunkcijas Fronto-cerebellopontine sistēmā. Iemesls var būt nepareizās insulta, audzēju vai abscesu.

Frontālās ataksija izpaužas uz ķermeņa pusē pretī uz skartās puslodes. Nestabila, vienpusīgu vai zavalivanija sākt pagriezienu, un smagu traumu, pacienti nespēj stāvēt un staigāt. Šī koordinācija slimība, ko raksturo kā pārkāpjot smaržu, izmaiņas mentalitātē un izteica pavērās reflekss.

Par smadzenīšu ataksija iezīmes ir zaudējums veiklība, dažāda veida trīce, muskuļu hipotonija un oculomotor disfunkciju. Gaita ir arī raksturīgas pazīmes: pacienti statņu un šūpoles no vienas puses uz otru. Romberg novērota galēju nestabilitāti bieži notiek krist atpakaļ. Strong koordinācijas traucējumi rodas, ja tandēma pastaigas, kad papēdis vienu kāju likt uz citu kājām. Smadzenīšu ataksija var izraisīt plašu slimību - no vitamīna deficītu un toksicitāti narkotiku vēzi.

Pārmantotas deģeneratīvas izmaiņas smadzenītēs izraisīt spinocerebellar ataksiju - hroniska progresīvo raksturu, kas ir dominējošais vai recesīvs veids.

Autosomāli dominējošā smadzenīšu slimības formu bieži pievieno šādus simptomus:

  • Trīce;
  • Hiperrefleksiju;
  • Amyotrophy;
  • Ophthalmoplegia;
  • Iegurņa traucējumi.

Sekcijas zīme ataksija Pierre Marie ir hipoplāzija no smadzenītēs, vismaz - atrofija no zemākas olīvu un tiltu. Pirmā gaitas traucējumi sākas, vidēji, 35 gadiem. Pēc tam pievieno sejas izteiksmes un runas traucējumiem. Psihiskie traucējumi izpaužas kā depresija, zemākā informācijas.

Autosomāli recesīvo spinocerebellar ataksija apvienojumā ar šiem simptomiem:

  • Arefleksiya;
  • Dizartrija;
  • Hipertoniskums muskuļu;
  • Skolioze;
  • Kardiomiopātija;
  • Diabēts.

Ģimenes Frīdreiha ataksija notiek tāpēc, ka muguras traumu sistēmās bieži vien - kā rezultātā krustošanu. Galvenais anatomopathological simptoms - palielinot deģenerāciju aizmugurējās un sānu kolonnām muguras smadzenēm. Apmēram 15 gadu parādās unsteadiness kad kājām un biežiem kritieniem. Laika gaitā izmaiņas skeleta tendenci izraisīt biežu dislokāciju locītavu un kifoskolioze. Viņš cieš no sirds - priekškambaru deformētiem zobiem, šķelto sirds ritmu. Pēc jebkuras fiziskas slodzes sāk paroksismālās aizdusu un sāpes manā sirdī.

Diagnoze un ārstēšana ataksija

Kad smadzenīšu ataksija veica šādus pētījumus:

  • EEG. Tas nosaka, ka par alfa ritmu un difūzā delta un teta aktivitātes samazināšanos;
  • MR. Virzīties uz atklātu atrofiju smadzeņu stumbra un muguras smadzenes;
  •  Sensorā ataksija - Prognoze un profilakse
 Elektromiogrāfija. Tas parāda aksonu-demielinizējoši kaitējumu šķiedras perifēro nervu;
  • Laboratoriskie izmeklējumi. Ļauj kontrolēt metabolismu aminoskābēm;
  • DNS tests. Komplekti ģenētiska nosliece uz ataksija.

Ārstēšana mērķis ir novērst ataksija simptomi. Tas tiek veikts neirologam un ietver:

  • Atjaunojošā terapija - antiholinesterāzes līdzekļiem cerebrolysin, ATP, vitamīns B;
  • Komplekss vingrinājums terapija - stiprināt muskuļus un samazinot koordinācijas traucējumi.

Ārstējot spinocerebellar ataksija var būt nepieciešama, lai koriģētu kursu imūnglobulīna imūndeficīta kontrindicēta ar jebkuru apstarošanu. Dažreiz ievada dzintarskābe, riboflavīns, E vitamīnu un citus sagatavošanas darbus uzturēšanai mitohondriju funkciju.

Prognoze iedzimtām ataxias nelabvēlīga. Nodarbinātība parasti samazināts, un garīgās attīstības traucējumiem tiek progresē.





Яндекс.Метрика